Type de structure : Acteur du système de santé
Type de structure : Lille, Hauts de France – rayonnement régional ; tout lieu de soins et/ou de vie où se trouve un mineur avec une maladie grave, menaçant ou limitant sa vie
Présentation et objectifs
Il s’agit d’une équipe accompagnant l’enfant malade et sa famille, ainsi que les professionnels dans les situations palliatives, en milieu hospitalier, médico-social ou à domicile. Elle est composée de pédiatres, d’une puéricultrice, d’une infirmière et d’une psychologue. L’équipe intervient dans les hôpitaux et cliniques, au domicile de l’enfant, dans les centres médico-sociaux, auprès des HAD (Hospitalisation à domicile), des libéraux, mais aussi dans les lieux de vie de l’enfant (école, loisirs…).
Actions menées Auprès de l’enfant et de son entourage
- Coordonner, harmoniser la prise en charge de l’enfant : lien entre les professionnels hospitaliers, libéraux, médico-sociaux et lien entre la famille et les associations d’aide et de soutien ;
- Permettre le retour/maintien au domicile de l’enfant quand le souhait est exprimé par l’enfant et/ou ses parents ;
- Proposer un suivi post-décès.
Auprès des équipes soignantes
- Proposer un soutien aux équipes soignantes, hospitalières, libérales ou en structures, pendant ou après la prise en charge de l’enfant ;
- Elaborer un projet de soin et un projet de vie pour l’enfant ;
- Conseiller, si nécessaire, pour adapter certains traitements.
Formation et recherche
- Promouvoir des réunions permettant d’élaborer le projet de soins et de vie de l’enfant et pouvant soulever des questions éthiques ;
- Proposer des formations aux soignants ;
- Favoriser la diffusion de la philosophie des soins palliatifs et contribuer à la recherche clinique.